目的：研究多索茶堿在大鼠的組織分布和排泄,為臨床試驗提供依據(jù).方法：采用hplc紫外檢測方法測定大鼠灌胃口服多索茶堿后生物樣品中藥物的含量.結(jié)果：大鼠灌胃口服多索茶堿50 mg·kg^-1后的組織分布試驗表明：藥物主要分布在胃、腸組織,其次在肝、腎、脾、腦等組織,大部分組織的藥物含量于藥后 0.5 h最高,藥后1 h除胃組織外其它組織均顯著下降,隨后一直到2 h均緩慢下降;大鼠灌胃口服多索茶堿50 mg·kg^-1后從（0～12 h內(nèi)）尿、糞和膽汁中排泄的原型藥物分別占給藥總量的 27.12%、1.96%和 1.68%.多索茶堿的人血漿蛋白結(jié)合率為 92.1%.結(jié)論：多索茶堿主要分布于胃、腸、肝組織中.從糞和膽汁中排泄的原型藥物很少.在尿中發(fā)現(xiàn)有3種代謝物.完成機構(gòu)：天津藥物研究院,天津藥代動力學與藥效動力學省部共建國家重點實驗室,天津300193