將^99tc^m-mibi(甲氧基異丁基異腈)和茶多酚(tp)或其主要成分(—)-表兒茶素((—)-epicatechin，ec)，(—)-表兒茶素沒食子酸脂((—)-epicatechin gallate，ecg)，(—)-表沒食子兒茶素((—)-epigallocatechin，egc)，(—)-表沒食子兒茶素沒食子酸脂((—)—epigallocatechin gallate，egcg)或咖啡因加入到抗阿霉素人乳腺癌細胞株mcf-7／adr中進行培養，通過測量細胞對^99tc^m-mibi的攝取率來觀察茶多酚及其主要成分能否逆轉腫瘤細胞的多藥耐藥性(mdr)。結果表明，茶多酚對mcf-7／adr細胞的mdr有較明顯的逆轉作用。茶多酚的4個主要組分的mdr逆轉作用順序為：ecg>egc>ec>egcg。但質量比為10：5：3：1的egcg—ecg—egc—ec混合物和咖啡因基本上無mdr逆轉作用。完成機構：[1]北京大學化學與分子工程學院，北京100871 [2]北京大學生命科學學院，北京100871