目的優化九節茶hplc指紋圖譜分離條件。方法使用色譜柱kromasil c18（250mm×4．6mm，5μm），流動相為甲醇-0．2％磷酸溶液，柱溫為25℃，流速為0．7ml／min，檢測波長為340nm，考察九節茶的最佳梯度洗脫條件。結果經優化的分離條件為：0～35min，甲醇由20％線性增至40％；35～65min甲醇由40％增至60％，65～75min甲醇由60％減至20％．75～78min甲醇保持20％，可使主要成分達到較好的分離。結論通過對九節茶hplc指紋圖譜分離條件的優化，更有利于控制九節茶藥材的質量。完成機構：[1]廣州中醫藥大學·新藥開發與研究中心,廣東廣州510405 [2]河北省邯鄲市第四醫院,056200