以改進的ctab法提取油茶嫩葉總dna，進行隨機擴增多態dna（rapd分析，分別測試了mg^2+濃度、引物濃度、dntp濃度、模板dna濃度和taq dna聚合酶用量對反應結果的影響，確定了油茶rapd分析的最適反應體系：在25μipcr反應體積中，含20ng模板dna，2．5mmol.l^-1 mgcl2,0.2mmol.l^-1dntp,0.3μmol.l^-1引物，lu taq dna聚合酶。擴增程序為：94℃預變性180s；94℃變性60s，37℃退火90s，72℃延伸120s，反應40個循環；最后在72℃延伸5min。完成機構：[1]福建師范大學生物工程學院，福建福州350007 [2]福建省林業廳，福建福州350003 [3]福建閩侯桐口國有林場，福建閩侯350100