目的：建立測定丹七片中丹參索和原兒茶醛含量的hplc方法。方法：采用diamonsil^tm c18柱（5μm，4．6mm×200mm），攀甲醇-1％醋酸溶液（3：97）為流動(dòng)相，流速1．0ml·min^-1，以丹參素鈉和原兒茶醛為外標(biāo)物，檢測波長為281nm。結(jié)果：丹參素鈉和原兒茶醛進(jìn)樣量分別在0．3—10．0μg和0．03-1.3μg范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系，丹參素鈉和原兒茶醛的平均品收率（n=6）分別為99.3％（rsd=1．8％）和98．4％（rsd=1．5％）。結(jié)論：本方法快速、簡便、準(zhǔn)確。完成機(jī)構(gòu)：重慶市藥品檢驗(yàn)所,重慶400015