目的：為制定丹七片（丹參，三七）的質量控制方法。方法：采用hplc法分別同時測定了丹參素與原兒茶醛，三七皂苷r1與人參皂苷rg1的含量。結果：通過方法學考察，丹參素鈉的進樣量在0．164-3．28μg（r=0．99999），原兒茶醛的進樣量在0．013～0．52μg（r=0．999999），三七皂苷r1的進樣量在0．2～6μg（r=0．99997），人參皂苷rg1的進樣量在0．824～24．72μg（r=0．99996）范圍內，呈良好的線性關系。丹參素鈉的平均回收率為98．34％（n=9），rsd為2．03％；原兒茶醛的平均回收率為100．64％（n=9），rsd為2．96％；三七皂苷r1的平均回收率為98．97％（n=9），rsd為2．81％；人參皂苷rg1的平均回收率為98．93％（n=9），rsd為0．57％。結論：方法簡便、準確、重現性好。可準確控制丹七片的質量。完成機構：[1]河北省藥品檢驗所,河北石家莊050011 [2]河北醫科大學藥學院 [3]河北以嶺醫藥研究院